氣流流型檢測儀(yi) （Y09-010型純水霧化器）

醫藥工業(ye) 潔淨廠房設計規範GB 50457-2019  

9.3氣流流型和送風量中 對氣流流型的設計有具體(ti) 要求，而氣流流型的檢測所需要的儀(yi) 器，氣流流型檢測儀(yi) 就是我們(men) 所說的純水霧化器，下麵我們(men) 先來介紹下純水霧化器，然後再說下氣流流型設計需要符合的規定。

一、產品概述：                                      

           Y09-010型純水霧化器是一款經濟實用的純水噴霧器，煙霧發生器利用超聲波霧化的原理, 通過超聲波將純水霧化成1—10 微米左右的大量水霧,在外部壓力的作用下, 通過發煙管排出，可以呈現出較濃的純水霧化煙霧，在多個(ge) 行業(ye) 特別是潔淨室行業(ye) 中測試氣流組織狀態是十分直觀、有效的儀(yi) 器。

二、主要用途：

Ø潔淨室層流測試

Ø氣流平衡測試

Ø化學處理設備排風係統測試

Ø人員安全排出係統的驗證

Ø房間裏外的壓力平衡

Ø風管的泄漏測試

三、技術參數：                                  

四、注意事項：                                      

請遵守操作規範，參照說明書(shu) 注意事項，安全操作儀(yi) 器，禁止拆卸儀(yi) 器，以避免觸電危險，保證人身安全。

五、操作說明：                                       

六、氣流流型測試儀(yi) （純水霧化器）在醫藥工業(ye) 潔淨廠房中的應用及GB 50457 -2019中的要求：

9.3.1氣流流型的設計應符合下列規定：

1. 氣流流型應滿足空氣潔淨度級別的要求，空氣潔淨度為(wei) *級時，氣流流型應采用單向流流型。
   

2. 空氣潔淨度為(wei) B級、C級、D級時，氣流應采用非單向流流型，非單向流氣流流型應減少旋渦區。

3. 在混合氣流的醫藥潔淨室內(nei) ，氣流流向應從(cong) 空間潔淨度較高的一端流向略低的一端

4. 醫藥潔淨室氣流分布應均勻，氣流流速應滿足生產(chan) 工藝、空氣潔淨度級別和人體(ti) 衛生的要求。

   
   

9.3.2醫藥潔淨室氣流的送風、回風方式應符合下列規定：

1. 1.醫藥潔淨室氣流的送風、回風方式應符合表9.3.2的規定

   
   

   2.散發粉塵或有害物質的醫藥潔淨室不應采用走廊回風，且不宜采用頂部回風。

   9.3.3醫藥潔淨室內(nei) 各種設施的布置，除應滿足氣流流型和空氣潔淨度級別的要求外，尚應符合下列規定:

   1.單向流區域內(nei) 不宜布置潔淨工作台，在非單向流醫藥潔淨室內(nei) 設置單向流潔淨工作台時，其位置宜遠離回風口;

   2.易產(chan) 生汙染的工藝設備附近應設置排風口;

   3.有局部排風裝置或需排風的工藝設備，宜布置在醫藥潔淨室下風側(ce) ;

   4.有發熱量大的設備時，應有減少熱氣流對氣流分布影響的措施;

   5.餘(yu) 壓閥宜設置在潔淨空氣流的下風側(ce) 。

   9.3.4 醫藥潔淨室的送風量應取下列各項計算所得的最大值:

   1.求需的送風量。送風量根據室內(nei) 產(chan) 生的微粒數計算確定。

   2.維持潔淨度級別所需的“恢複時間"確定的送風量。

   3 .根據室內(nei) 熱濕負荷計算確定的送風量。

   4.向醫藥潔淨室內(nei) 供給的新鮮空氣量。

   由此可見，醫藥工業(ye) 潔淨潔淨廠房的潔淨環境中，氣流流型的方向和分布，是一個(ge) 重要的指標，氣流流型流向能夠影響潔淨環境中的潔淨度，因此施工完成後，氣流流型的檢測是一個(ge) 必要的環節，無法或缺。